Detalles de la búsqueda
1.
Biology and Clinical Implications of the 19q13 Aggressive Prostate Cancer Susceptibility Locus.
Cell;
174(3): 576-589.e18, 2018 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30033361
2.
Evaluating approaches for constructing polygenic risk scores for prostate cancer in men of African and European ancestry.
Am J Hum Genet;
110(7): 1200-1206, 2023 07 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37311464
3.
The variant rs77559646 associated with aggressive prostate cancer disrupts ANO7 mRNA splicing and protein expression.
Hum Mol Genet;
31(12): 2063-2077, 2022 06 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35043958
4.
Transcripts of the Prostate Cancer-Associated Gene ANO7 Are Retained in the Nuclei of Prostatic Epithelial Cells.
Int J Mol Sci;
24(2)2023 Jan 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36674564
5.
Clinical features and spectrum of NOTCH3 variants in Finnish patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL).
Acta Neurol Scand;
146(5): 643-651, 2022 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36086804
6.
Genetic analysis reveals novel variants for vascular cognitive impairment.
Acta Neurol Scand;
146(1): 42-50, 2022 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35307828
7.
Recurrent moderate-risk mutations in Finnish breast and ovarian cancer patients.
Int J Cancer;
145(10): 2692-2700, 2019 11 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30927251
8.
REVEL: An Ensemble Method for Predicting the Pathogenicity of Rare Missense Variants.
Am J Hum Genet;
99(4): 877-885, 2016 Oct 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27666373
9.
AA9int: SNP interaction pattern search using non-hierarchical additive model set.
Bioinformatics;
34(24): 4141-4150, 2018 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29878078
10.
Risk Prediction of Prostate Cancer with Single Nucleotide Polymorphisms and Prostate Specific Antigen.
J Urol;
201(3): 486-495, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30366021
11.
gsSKAT: Rapid gene set analysis and multiple testing correction for rare-variant association studies using weighted linear kernels.
Genet Epidemiol;
41(4): 297-308, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28211093
12.
ANO7 is associated with aggressive prostate cancer.
Int J Cancer;
143(10): 2479-2487, 2018 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30157291
13.
Prostate cancer risk regions at 8q24 and 17q24 are differentially associated with somatic TMPRSS2:ERG fusion status.
Hum Mol Genet;
25(24): 5490-5499, 2016 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27798103
14.
Gene and pathway level analyses of germline DNA-repair gene variants and prostate cancer susceptibility using the iCOGS-genotyping array.
Br J Cancer;
118(6): e9, 2018 03 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29438362
15.
SNP interaction pattern identifier (SIPI): an intensive search for SNP-SNP interaction patterns.
Bioinformatics;
33(6): 822-833, 2017 03 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28039167
16.
Post hoc Analysis for Detecting Individual Rare Variant Risk Associations Using Probit Regression Bayesian Variable Selection Methods in Case-Control Sequencing Studies.
Genet Epidemiol;
40(6): 461-9, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27312771
17.
Investigating the possible causal role of coffee consumption with prostate cancer risk and progression using Mendelian randomization analysis.
Int J Cancer;
140(2): 322-328, 2017 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27741566
18.
Alcohol consumption and prostate cancer incidence and progression: A Mendelian randomisation study.
Int J Cancer;
140(1): 75-85, 2017 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27643404
19.
Multiple novel prostate cancer susceptibility signals identified by fine-mapping of known risk loci among Europeans.
Hum Mol Genet;
24(19): 5589-602, 2015 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26025378
20.
A genetic variant near GATA3 implicated in inherited susceptibility and etiology of benign prostatic hyperplasia (BPH) and lower urinary tract symptoms (LUTS).
Prostate;
77(11): 1213-1220, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28656603